摘要：
牛皮癣是一种比较常见的慢性自身免疫性疾病，常常表现为皮肤出现红斑和鳞屑，并伴有瘙痒、灼痛等不适症状。由于牛皮癣具有家族遗传及特异性基因相关性，因此在临床上，牛皮癣的研究
牛皮癣是一种比较常见的慢性自身免疫性疾病，常常表现为皮肤出现红斑和鳞屑，并伴有瘙痒、灼痛等不适症状。由于牛皮癣具有家族遗传及特异性基因相关性，因此在临床上，牛皮癣的研究者很自然就会想到是否可以通过对患者的遗传基因进行分析来更深入地了解该病的发病机制以及产生针对性治疗策略。
根据目前的研究成果，我们可以得知，牛皮癣的发病确实与某些特定的基因变异相关，比如HLA-Cw6、IL12B、IL23R、TNFAIP3、ERAP1等。其中，HLA-Cw6 基因变异被认为是牛皮癣的最重要易感因子，但也存在许多其他基因和环境因素的影响。因此，我们可以得出结论，牛皮癣并不能通过直接查染色体来做出准确的诊断，只能通过对其可能涉及的基因进行分析，比如通过遗传学家们熟知的基因测序技术、基因组关联分析（GWAS）、基因芯片、单核苷酸多态性（SNP）等技术手段来探究出与该病相关的可能基因，从而深入研究其病因机制和治疗方法。
此外，还需要说明的是，牛皮癣的发病原因可能受到遗传因素和环境条件的综合影响。在牛皮癣患者中，尽管有许多人的家族史中有牛皮癣的先兆，但并不代表其它没有这个基因的人就不能患该病。因此，在确定是否会患上牛皮癣方面，包括基因、环境、心理等多种因素均值得考虑，而仅仅通过查测染色体也是不能做出明确结论的，更需要医生的专业诊断和治疗。
